财中社11月18日电鲁抗医药（600789）发布关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告。控股子公司赛特公司近日收到国家药品监督管理局颁发的盐酸艾司洛尔注射液通过一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。该药品为超短效心脏选择性肾上腺素能β受体阻断药，广泛用于治疗多种心脏疾病。
截至公告日，国内共有36个盐酸艾司洛尔注射液生产批文，其中19个厂家已通过或视同通过一致性评价。根据药智数据显示，盐酸艾司洛尔注射液在2021年至2023年间全国医院总销售额分别为8.05亿元、9.3亿元和9.47亿元。赛特公司在一致性评价工作中的研发投入约为379万元。此项成果将有利于公司未来的市场拓展和销售。
2024年前三季度，鲁抗医药实现收入46.67亿元，归母净利润3.47亿元。
